アミノ酸の配列をひとつずつ丹念に分析していく手法です。国内で初めて従来の約100分の1の量でタンパク質の内部アミノ酸配列を短期間で正確に決定する技術の実用化に成功しました。この「超微量一次構造決定技術」により、微量にしか存在しないタンパク質の分析が可能になりました。
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精製したタンパク質・ペプチドの溶液または電気泳動後にPVDF膜へ転写したバンドをプロテインシークエンサーにて分析し、N末端アミノ酸配列を決定します。 ≫詳細はこちら
サンプルを電気泳動後に切り出した目的バンド(スポット)をプロテアーゼで処理し(ゲル内消化)、得られた断片ペプチドを逆相HPLCにて分離して(ペプチドマップの作成)、ペプチドフラグメントのアミノ酸配列を決定します。 ≫詳細はこちら
N末端アミノ酸がアセチル化もしくはピログルタミル化されたタンパク質をデブロッキング処理により 脱アセチル化 または 脱ピログルタミル化 し、プロテインシークエンサーにて分析してN末端アミノ酸配列を決定します。 ≫詳細はこちら
目的のタンパク質のサンプルからの電気泳動による分離や逆相HPLCによるペプチド精製をオプションとして承っております。 ≫詳細はこちら